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1. Manipolazione sicura

¾ Prima di utilizzare il prodotto verificarne l’idoneità funzionale ed

accertarsi che sia in perfette condizioni.

¾ Per evitare danni dovuti ad un montaggio o un esercizio non corretto

e per non compromettere la garanzia:

–Utilizzare il prodotto solo in conformità alle presenti istruzioni per

l’uso.

–Rispettare le istruzioni sulla sicurezza e le indicazioni sulla

manutenzione.

–Non utilizzare alcuno Sterilcontainer danneggiato o difettato.

Sostituire immediatamente i singoli componenti danneggiati

mediante ricambi originali.

–Se sono stati riparati dei componenti dello Sterilcontainer che

possono influenzare la resistenza ai batteri: Prima dell’utilizzo

sottoporre lo Sterilcontainer ad un’accurata ispezione visiva.

¾ Assicurarsi che il prodotto e gli accessori vengano maneggiati soltanto

da personale che disponga della necessaria formazione, conoscenze ed

esperienza.

¾ Conservare le istruzioni per l’uso in modo che siano accessibili per il

personale.

¾ Rispettare le linee guida ed i principi igienici generali relativi alla

movimentazione dei materiali contaminati, da sterilizzare e sterilizzati.

2. Descrizione del prodotto

2.1 Destinazione d’uso

Lo sterile container system Aesculap è un sistema barriera sterile

riutilizzabile in grado di preservare la sterilità dei presidi medico-chirurgici

fino al loro impiego o alla data di scadenza. In esso è possibile sterilizzare,

immagazzinare e trasportare i presidi medico-chirurgici. Inoltre in esso è

possibile eseguire il riporto dei presidi medico-chirurgici dopo il loro

utilizzo. Lo sterile container system Aesculap è idoneo per la

sterilizzazione a vapore.

Nota

Se i container dello sterile container system Aesculap devono essere

utilizzati con un procedimento di sterilizzazione diverso, si raccomanda di

rivolgersi alla rappresentanza Aesculap competente.

2.2 Funzionamento

Lo sterile container system Aesculap è conforme ai requisiti delle norme

DIN 58953-9 e EN ISO 11607.

Gli Sterilcontainer con coperchio perforato e fondo chiuso sono validati

per la sterilizzazione a vapore in sterilizzatrici a norma EN 285:

• Procedimento a vuoto frazionato

Gli Sterilcontainer con coperchio perforato e fondo perforato sono inoltre

idonei per la sterilizzazione a vapore in sterilizzatrici a norma EN 285

mediante procedimento:

• a gravitazione

Nota

L’idoneità del procedimento specifico deve essere dimostrata mediante

validazione in loco.

AVVERTENZA

Pericolo di contaminazioni dei materiali sterili da

Sterilcontainer non ermetici!

Se lo Sterilcontainer è combinato con componenti

di altri produttori non è più possibile garantirne

l’ermeticità e la funzione di barriera antibatterica.

¾ Combinare solo prodotti dello Sterilcontainer

System Aesculap.

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